주니의 난장질

https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-receives-us-fda-emergency-use-authorization-novel Pfizer Receives U.S. FDA Emergency Use Authorization for Novel COVID-19 Oral Antiviral Treatment | Pfizer • PAXLOVID™ (nirmatrelvir [PF-07321332] tablets and ritonavir tablets) is authorized for emergency use in both high-risk adults and high-risk pediatric patients 12 years of..

https://www.yna.co.kr/view/AKR20211021013651009?section=news 미 FDA, 18세 이상 얀센백신 접종자 전원에 부스터샷 허용(종합) | 연합뉴스 (서울=연합뉴스) 장재은 김연숙 기자 = 미국 식품의약국(FDA)이 얀센(존슨앤드존슨 계열사)과 모더나가 개발한 코로나19 백신의 부스터샷을 승... www.yna.co.kr https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-takes-additional-actions-use-booster-dose-covid-19-vaccines Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Takes Addition..

https://news.naver.com/main/read.naver?mode=LSD&mid=shm&sid1=104&oid=422&aid=0000502937 미 FDA, 모더나 부스터샷은 절반 용량으로 승인 검토 미 보건 당국이 코로나19 백신 추가 접종, 부스터샷으로 모더나를 1회 접종분의 절반 용량으로 승인하는 방안을 검토 중입니다. 월스트리트저널은 소식통들을 인용해 미 식품의약국 FDA가 모더나 news.naver.com 화이자는 풀샷인데.. 모더나는 반샷이네요. 반샷으로 효과 충분하다면 좋은거죠.

https://news.v.daum.net/v/20210823230117498?x_trkm=t 美 FDA "화이자 백신 정식 승인".. 코로나19 백신 중 최초 미국 식품의약국(FDA)이 미국 제약사 화이자와 독일 생명공학기업 바이오엔테크가 공동 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대해 사상 첫 정식 승인을 내렸다. 그간 FDA는 화이 news.v.daum.net 지금까지는 긴급승인이었습니다. 급하니 일단 쓰자죠! 그런데 이제 정식승인입니다. 긴급사용승인은 위험할수도 있지만 이 약으로 얻는 이득이 위험성보다 클때 사용승인해주는 것입니다. 쉽게 말해서 지금 판데믹상황일때 긴급사용승인하면 이 판데믹이 끝날때까지 승인이 인정되는 거죠. 정식승인은 화이자가 다른 의약품처럼 백신을 직접 시장에 ..